Андреева Лилия Петровна

Очень грубая женщина. Кричать начала уже в коридоре. Весьма грубо спрашивала подробности первой замершей беременности. И ее совершенно не смущало, что перед ней беременные, которые не отвечают за действия других врачей, направивших к ней. Консультацию в итоге так и не получила.

Крайне не рекомендую Андрееву Лилию Петровну, как врача генетика. Этот человек своей некомпетентностью довел меня до прерывания беременности на 21 неделе по медицинским показаниям. По результатам 1 скрининга был высокий риск синдрома Дауна 1:13, по УЗИ были маркеры хромосомных аномалий, после чего меня направили сдать биопсию ворсин хориона, по результатам которого в хромосоме 18 на р-плечах выявлен материал неизвестного происхождения. Далее направили к генетику, Андреевой Л.П. Первый шаг был верный, нас с мужем отправили сдать кровь на кариотип. Выявили у мужа сбалансированную транслокацию хромосом между 5 и 18. С момента 1 скрининга я сама сдала расширенный НИПТ, и результат (риски низкие) пришел как раз к визиту к генетику. С результатами кариотипов и НИПТом вернулись к генетику, на что она выдала свое решение, что у плода такая же перестройка как у мужа. То есть на здоровье плода не повлияла. На каком основании врач сделала этот вывод – не понятно. Даже обывателю понятно по заключению анализа на кариотип плода, что здесь нужно дообследование. Если перевести заключение на примитивный язык «выявлено что-то на 18 хромосоме, но мы не знаем, что это» - и на этом основании врач со спокойной совестью отправила нас домой. Ремарка: НИПТ вообще не показателен в случаях ВПР по УЗИ, его НЕ назначают и НЕ принимают во внимание, если есть отклонения по УЗИ. Только биопсия показана, и в моем случае она выявила нарушения… Однако, Андреева Л.П. решила не разбираться. После консультации с другими генетиками мне назначили ХМА-Хромосомный микроматричный анализ, его не делают в Саратове и мне посоветовали отправить амниотическую жидкость в Геномед (Москва), но для этого нужно сделать Амниоцентез в перинатальном центре. Без направления от генетика не принимали. Придя к Андреевой Л.П. она сказала, что отправлять пробирку в Геномед бессмысленно, так как материал не доедет, и не дала направление (почему врач так решила, не понятно…) Пришли к другому генетику за направлением и получили ошарашивающий результат. Увидев мой анализ на кариотип плода, генетик созвонилась в цитогенетиком лаборатории и выяснила, что это не сбалансированная транслокация хромосом, с дупликацией короткого плеча 5 хромосомы и микроделецией короткого плеча 18 хромосомы. Выдали направление на прерывание на 21 неделе беременности, которая со дня первого скрининга была для меня адом. Эту процедуру я врагу не пожелаю. Андреевой Л.П. считаю, что пора уступить дорогу развивающимся и компетентным врачам. Профессия генетика слишком ответственна и требует сосредоточенности, внимательности, понимания и постоянного обучения. Убедительно прошу не доверять на 100% данному специалисту, неизвестно сколько будет еще поломанных судеб… Если у читающего этот отзыв сейчас стоит вопрос выбора врача, если у вас плохое УЗИ по 1 скринингу, обязательно сделайте анализ ХМА он платный, но очень информативный, так как НИПТ далеко не все показывает, синдром Дауна еще не самое страшное из возможного. А просто анализ на кариотип плода, который положен по ОМС не настолько точный, и может не увидеть микро поломки хромосом. Хотелось бы, чтобы генетики об этом говорили больше. То, что этот человек часто кричит, что-то забывает, не может совладать с компьютером, считаю тоже нужно принять во внимание.

Если генетик, то я лично обращалась в областную детскую на Вольской. Андреева, хороший специалист.

Андреева, мне очень понравилась. В детской областной на Вольской.

Только не к Андреевой , она на вольской 6 и платно в Парамонова . Специалист , а толку ноль .

У Андреевой была на Вольской. Все рассказала, объяснила, успокоила.