Дорофеева Марина Юрьевна

Возможно, Марина Юрьевна Дорофеева действительно с кем-то доброжелательна и кому-то отвечает в режиме 24/7. Но это только те родители, которые готовы показать свое раболепное преклонение перед ней, занять подчиненную и униженную позицию. По мнению МЮ, все родители особых детей - несчастные люди, готовые продать дьяволу душу, чтобы только ребенок был даже не здоров, а "как все". Если же перед ней оказывается уверенный в себе родитель, с чувством собственного достоинства и настроенный на сотрудничество в ключе Взрослый-Взрослый - начинается травля, эмоциональный шантаж и попытки опустить. Не спорю, МЮ - хороший ремесленник в подборе противосудорожных препаратов, но чтобы быть Врачом, этого мало. Врач лечит прежде всего словом.

04.05.2023 были записаны на платный приём в 11:00 в НИИ педиатрии с маленьким ребёнком. Врач Дорофеева Марина Юрьевна. Стоимость 6500 руб. Предыдущий приём задерживается. В 11:30 пытаемся узнать у врача через сколько начнётся наш приём, объясняем, что у нас маленький ребёнок, запись была сделана под его режим и в противном случае взаимодействия ребёнка с врачом не произойдёт, он просто уснёт. На что нам в грубой форме сказали, что мы не зайдём пока не закончится другой приём. Мы настаиваем на утончении времени приёма, сколько нам ещё ждать-на что нам ответили, что она не возражает , если мы откажемся от приёма хамским тоном. Грубое и непозволительное отношение врача к своим пациентам. Крайне неудовлетворен качеством услуги, организации процесса и поведением врача. Приём не состоялся.

Наблюдаемся у Марины Юрьевны Дорофеевой не так давно, но!. С первой встречи, с первого приёма впечатление только положительное. ВРАЧ!!! У ребёнка редкое заболевание, в нашем городе специалистов такого уровня и профиля нет... Спасибо Вам, Марина Юрьевна!

НИИ педиатрии города Москвы она находится на талданской врач эпилептолог Марина Юрьевна Дорофеева она может дать не только консультации но и грамотное лечение и исследования.

Рекомендую: Дорофеева Марина Юрьевна, в НИКИ ПЕДИАТРИИ принимает.

В полтора Таечкиных месяцев мне повезло найти замечательного врача - Дорофееву Марину Юрьевну. Она специалист именно по Туберозному склерозу, принимает в нии педиатрии и Невромеде. Уже позже мы дополнительно всей семьей сдавали кровь в нии окно цитологии у Имянитова (это в Питере).

Могу похвалить невролога -эпилептолога Дорофееву Марину Юрьевну. Принимает в нии педиатрии. Врач от Бога. Очень многим деткам помогла и помогает.

Внимательно выслушивает, остерегает от стимуляций, убрала нам лишний противоэпилептический препарат, я довольна. из стимулирования одобрила только когитум, хотя мексидол мы кололи уже в 3 месяца жизни.

У Дорофеевой были 2 раза перед приступом в 2010. тогда у нас мониторинг показал очаги, но без патологической активности и так попали к ней. она была очень внимательна, просмотрела кривые, ребенка покрутила и запретила массаж, лекарства и т.д мало что разрешила...но приступ все-таки случился...больше мы к ней не попали, т.к попали в солнцево.

Сыночке 1 годик, родился на 27 неделе из двойни. 30 дней на ИВЛ, 2 месяца на втором этапе. Оперировали ретинопатию в Москве. До 10,5 месяцев было все отлично. Массаж, бассейн, Войта, ЛФК, Кортексин, обкалывание по Скорцову. Ребенок в 7 месяцев начал держать головку, в девять закрутился туда-обратно, в десять - старался сесть. Вообщем динамика была очень хорошая, не нравилась мне наша шейка (слабовата, как потом выяснилось выбиты 1 и 2 позвонки) и мы  решили проколоть церебролизин одновременно с электрофорезом.  Угораздило же меня сделать электрофорез. Через 10 дней после окончания утром начал вверх закатывать глазки. Мама я начитанная, бегом на ЭЭГ. В феврале делали ЭЭГ был хороший, а тут через 3 месяца просто кошмар. Выписывают нам депакин хроносфера - приступы не уходят, врач принимает решение колоть синактен. На 4 уколе приступы ушли. Назвать сыночка кричящим растением, это не сказать ничего. Мы только ели и орали. спать перестали, двигаться тоже. По схеме увеличивали промежуток между уколами и он начал приходить в себя. Съездили в Москву в НИИ Педиатрии на Талдомской к Дорофеевой М.Ю., увидев наши ЭЭГ и все выписки поставила нам синдром Оттахары. Я чуть не умерла прямо в кабинете. Была, естественно, категорически не согласна. Потому что у нас дебют судорог был в 10,5 месяцев. А Оттахара появляется в младенчестве. На ЭЭг у нас паттерн "вспышка - подавление". Потом посмотрела сыночка и сказала, что ребенок хороший, но нужно работать непрерывно. Может и выкарабкаемся. Марина Юрьевна  сказала для профилактики прокалывать синактен еще 6 месяцев с понижением дозы. Наш же врач категорически против. Полетели в Новосибирск к Волкову по вопросу Оттахары и синактена. Оттахару он не подтвердил, синактен не продлил. Сказал, что ребенок тяжелый, но нужно заниматься. Прогнозы делать отказался, сказал, что мозг не прогнозируем.