Авсиевич Екатерина Сергеевна

Авсиевич Екатерина Сергеевна: эндокринолог. Стаж работы - 6 лет.

Диагностика и лечение пациентов с:

-  нарушениями углеводного обмена различного генеза (сахарный диабет 1 и 2 типа, гестационный сахарный диабет, латентный аутоиммунный диабет взрослых, MODY-диабет, а также различные гипогликемические состояния); диагностика и лечение осложнений сахарного диабета (диабетическая ретинопатия, нефропатия, нейропатия); ведение пациентов, находящихся на помповой инсулинотерапии, использующих системы непрерывного мониторирования гликемии;

- заболеваниями щитовидной железы (диффузный токсический зоб, хронический аутоиммунный тиреоидит, подострый и послеродовый тиреоидиты, новообразования щитовидной железы); - ожирением (исключение эндокринных причин ожирения, обследование на предмет наличия осложнений данной патологии, составление индивидуального плана питания пациента, медикаментозное лечение ожирения при наличии показаний);

- нарушениями фосфорно-кальциевого обмена (остеопороз, гиперпаратиреоз, гипопаратиреоз);

- заболеваниями надпочечников (инциденталома надпочечника с определением злокачественного потенциала образования и исключением гормональной активности, первичный гиперальдостеронизм, феохромоцитома, гиперкортицизм, первичная надпочечниковая недостаточность, врожденная дисфункция коры надпочечников);

- нейроэндокринными заболеваниями (микро/макроаденома гипофиза с уточнением гормональной активности, гипопитуитаризм, гиперпролактинемия, болезнь Иценко-Кушинга, несахарный диабет, акромегалия);

- наследственными синдромами с поражением эндокринных органов, например, такие как множественная эндокринная неоплазия типа 1, аутоиммунные полигландулярные синдромы.

 Публикации:

- «Дигидротахистерол: неоправданный выбор в терапии хронического

гипопаратиреоза» в журнале «Ожирение и метаболизм», 2022 год.

 - «Атипичное и типичное течение нейрофиброматоза 1 типа в сочетании с

феохромоцитомой» в журнале «Эндокринная хирургия», 2022 год.

-  «First clinical case of non-diabetic hypoglycemia due to a

combination of germline mutations in the MEN1 and ABCC8 genes» в процессе

рецензирования в журнале «Journal of the Endocrine Society».